Enfermedades y prevención
Una selección de problemas relevantes en la raza y variantes estudiadas. No todos son igual de frecuentes: las encuestas históricas de ASHGI no son una estimación actual de prevalencia.
Problemas clínicos relevantes
Displasia de cadera
Desarrollo anormal de la articulación; puede causar dolor y artrosis.
Leer la ficha →Displasia de codo
Alteraciones del desarrollo del codo que pueden causar artrosis.
Leer la ficha →Epilepsia idiopática
Crisis recurrentes sin una causa identificada tras investigar otras enfermedades.
Leer la ficha →Alergias y dermatitis atópica
Inflamación cutánea alérgica con predisposición genética y factores ambientales.
Leer la ficha →Hipotiroidismo y tiroiditis
Producción insuficiente de hormonas tiroideas; puede deberse a destrucción autoinmune.
Leer la ficha →Hemangiosarcoma
Cáncer de los vasos sanguíneos, a menudo interno.
Leer la ficha →Linfoma
Cáncer de células del sistema inmunitario, frecuentemente en ganglios.
Leer la ficha →Enfermedades inmunomediadas
El sistema inmunitario puede dañar tejidos propios; no es una sola enfermedad.
Leer la ficha →Enfermedades y variantes genéticas
La genética y la frecuencia son preguntas distintas. Algunas variantes de esta lista son poco frecuentes. Para variantes recesivas, un portador generalmente no está enfermo; HSF4, MDR1 y SOD1 requieren interpretaciones específicas. Un resultado Libre solo se refiere a lo analizado.
Cataratas hereditarias · HSF4
Opacidad del cristalino; la variante HSF4 aumenta riesgo, con expresión variable.
Leer la ficha →Anomalía del ojo del Collie · CEA
Alteración hereditaria del desarrollo interno del ojo, de gravedad variable.
Leer la ficha →Atrofia progresiva de retina · prcd-PRA
Degeneración hereditaria de células de la retina que puede causar ceguera.
Leer la ficha →Retinopatía multifocal · CMR1
Lesiones localizadas de la retina; habitualmente no producen ceguera.
Leer la ficha →Mielopatía degenerativa · DM
Enfermedad neurológica progresiva asociada a SOD1, con penetrancia incompleta.
Leer la ficha →Hiperuricosuria · HUU
Exceso hereditario de ácido úrico en orina, con riesgo de cálculos.
Leer la ficha →Malabsorción de cobalamina · IGS
Defecto hereditario de absorción de vitamina B12 asociado a AMN.
Leer la ficha →Lipofuscinosis ceroide neuronal · NCL
Grupo de enfermedades hereditarias neurodegenerativas; existen distintas variantes.
Leer la ficha →Enfermedad de von Willebrand · tipo 1
Déficit de una proteína que ayuda a coagular la sangre.
Leer la ficha →ASHGI · Disease prevalence FAQ (2010 survey) · USASA · Health & genetics
De la guía a tu expediente en Lunamar
La biblioteca explica conceptos de raza y salud. La plataforma privada permite organizar perros y afijos, conservar evidencias, estudiar genealogías y documentar la reproducción. Leer una guía no crea registros, concede permisos ni confirma un resultado.
En Salud y genética conserva el informe del perro y revisa variante, copias, herencia y página antes de marcarlo Documentado. Un hallazgo genético, una sospecha clínica y un diagnóstico son datos distintos. El registro no indica un tratamiento ni autoriza automáticamente un cruce.
Para el perro concreto, contrasta pruebas y antecedentes con su veterinario. El sistema no diagnostica ni decide tratamientos, ovulación o momento de inseminación. La ausencia de datos debe seguir visible como información pendiente.
Abrir las guías de uso del área privada
Aplicación a las funciones de Lunamar revisada el 22/10/2026. Las fuentes y fechas clínicas de cada lectura conservan su alcance.