Malalties i prevenció
Selecció de problemes rellevants a la raça i variants estudiades. No tots són igual de freqüents: les enquestes històriques d’ASHGI no són una estimació actual de prevalença.
Problemes clínics rellevants
Displàsia de maluc
Desenvolupament anormal de l’articulació; pot causar dolor i artrosi.
Llegir la fitxa →Displàsia de colze
Alteracions del desenvolupament del colze que poden causar artrosi.
Llegir la fitxa →Epilèpsia idiopàtica
Crisis recurrents sense causa identificada després d’investigar altres malalties.
Llegir la fitxa →Al·lèrgies i dermatitis atòpica
Inflamació cutània al·lèrgica amb predisposició genètica i factors ambientals.
Llegir la fitxa →Hipotiroïdisme i tiroïditis
Producció insuficient d’hormones tiroïdals; pot deure’s a destrucció autoimmune.
Llegir la fitxa →Hemangiosarcoma
Càncer dels vasos sanguinis, sovint intern.
Llegir la fitxa →Limfoma
Càncer de cèl·lules del sistema immunitari, sovint als ganglis.
Llegir la fitxa →Malalties immunomediades
El sistema immunitari pot danyar teixits propis; no és una sola malaltia.
Llegir la fitxa →Malalties i variants genètiques
Genètica i freqüència són preguntes diferents. Algunes variants d’aquesta llista són poc freqüents. En variants recessives, un portador generalment no està malalt; HSF4, MDR1 i SOD1 requereixen interpretacions específiques. Lliure només es refereix al que s’ha analitzat.
Cataractes hereditàries · HSF4
Opacitat del cristal·lí; la variant HSF4 augmenta risc, amb expressió variable.
Llegir la fitxa →Anomalia de l’ull del Collie · CEA
Alteració hereditària del desenvolupament intern de l’ull, de gravetat variable.
Llegir la fitxa →Atròfia progressiva de retina · prcd-PRA
Degeneració hereditària de cèl·lules de la retina que pot causar ceguesa.
Llegir la fitxa →Retinopatia multifocal · CMR1
Lesions localitzades de la retina; habitualment no produeixen ceguesa.
Llegir la fitxa →Mielopatia degenerativa · DM
Malaltia neurològica progressiva associada a SOD1, amb penetrància incompleta.
Llegir la fitxa →Hiperuricosúria · HUU
Excés hereditari d’àcid úric a l’orina, amb risc de càlculs.
Llegir la fitxa →Malabsorció de cobalamina · IGS
Defecte hereditari d’absorció de vitamina B12 associat a AMN.
Llegir la fitxa →Lipofuscinosi ceroide neuronal · NCL
Grup de malalties hereditàries neurodegeneratives; existeixen diferents variants.
Llegir la fitxa →Malaltia de von Willebrand · tipus 1
Dèficit d’una proteïna que ajuda a coagular la sang.
Llegir la fitxa →ASHGI · Disease prevalence FAQ (2010 survey) · USASA · Health & genetics
De la guia al teu expedient a Lunamar
La biblioteca explica conceptes de raça i salut. La plataforma privada permet organitzar gossos i afixos, conservar evidències, estudiar genealogies i documentar la reproducció. Llegir una guia no crea registres, concedeix permisos ni confirma un resultat.
A Salut i genètica conserva l’informe del gos i revisa variant, còpies, herència i pàgina abans de marcar-lo Documentat. Una troballa genètica, una sospita clínica i un diagnòstic són dades diferents. El registre no indica un tractament ni autoritza automàticament un encreuament.
Per al gos concret, contrasta proves i antecedents amb el veterinari. El sistema no diagnostica ni decideix tractaments, ovulació o moment d’inseminació. La manca de dades ha de continuar visible com a informació pendent.
Obrir les guies d’ús de l’àrea privada
Aplicació a les funcions de Lunamar revisada el 22/10/2026. Les fonts i dates clíniques de cada lectura conserven el seu abast.