Maladies et prévention
Sélection de problèmes pertinents dans la race et de variants testés. Leurs fréquences diffèrent : les enquêtes historiques d’ASHGI ne donnent pas une prévalence actuelle.
Problèmes cliniques pertinents
Dysplasie de la hanche
Développement anormal de l’articulation pouvant entraîner douleur et arthrose.
Lire la fiche →Dysplasie du coude
Anomalies du développement du coude pouvant entraîner une arthrose.
Lire la fiche →Épilepsie idiopathique
Crises récurrentes sans cause identifiée après recherche d’autres maladies.
Lire la fiche →Allergies et dermatite atopique
Inflammation allergique cutanée associant prédisposition génétique et facteurs environnementaux.
Lire la fiche →Hypothyroïdie et thyroïdite
Production insuffisante d’hormones thyroïdiennes, parfois liée à une destruction auto-immune.
Lire la fiche →Hémangiosarcome
Cancer des vaisseaux sanguins, souvent situé dans les organes internes.
Lire la fiche →Lymphome
Cancer des cellules immunitaires, touchant souvent les ganglions.
Lire la fiche →Maladies à médiation immunitaire
Le système immunitaire peut endommager les tissus du corps ; plusieurs maladies existent.
Lire la fiche →Maladies et variants génétiques
Génétique et fréquence sont des questions différentes. Certains variants cités sont rares. Les porteurs de variants récessifs ne sont généralement pas malades ; HSF4, MDR1 et SOD1 exigent une interprétation particulière. Indemne concerne uniquement ce qui a été testé.
Cataractes héréditaires · HSF4
Opacité du cristallin ; HSF4 augmente le risque avec expression variable.
Lire la fiche →Anomalie de l’œil du Colley · CEA
Développement interne anormal de l’œil, héréditaire et de gravité variable.
Lire la fiche →Atrophie progressive de la rétine · prcd-PRA
Dégénérescence héréditaire des cellules rétiniennes pouvant entraîner la cécité.
Lire la fiche →Rétinopathie multifocale · CMR1
Lésions localisées de la rétine, habituellement sans cécité.
Lire la fiche →Myélopathie dégénérative · DM
Maladie neurologique progressive associée à SOD1, à pénétrance incomplète.
Lire la fiche →Hyperuricosurie · HUU
Excès héréditaire d’acide urique urinaire augmentant le risque de calculs.
Lire la fiche →Malabsorption de cobalamine · IGS
Défaut héréditaire d’absorption de vitamine B12 associé à AMN.
Lire la fiche →Céroïde-lipofuscinose neuronale · NCL
Groupe de maladies neurodégénératives héréditaires comportant plusieurs variants.
Lire la fiche →Maladie de von Willebrand · type 1
Déficit d’une protéine participant à la coagulation.
Lire la fiche →ASHGI · Disease prevalence FAQ (2010 survey) · USASA · Health & genetics
De la lecture à votre dossier Lunamar
La bibliothèque explique les notions de race et de santé. La plateforme privée organise chiens et affixes, conserve les preuves, étudie les généalogies et documente la reproduction. Lire un guide ne crée aucun dossier, ne donne aucun accès et ne confirme aucun résultat.
Dans Santé et génétique, conservez le rapport du chien et vérifiez variant, copies, transmission et page avant de le marquer Documenté. Résultat génétique, suspicion clinique et diagnostic sont des faits différents. Leur enregistrement ne prescrit aucun traitement et n’approuve pas automatiquement un accouplement.
Pour un chien précis, examinez les tests et les antécédents avec le vétérinaire. Le système ne pose aucun diagnostic et ne décide ni traitement, ni ovulation, ni moment d’insémination. Les données absentes restent signalées comme informations manquantes.
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Application aux fonctions de Lunamar révisée le 22 octobre 2026. Chaque lecture conserve la portée de ses sources cliniques et de ses dates de révision.